-
lipiec 07, 2017
Atopowi Bohaterowie Kampanią Społeczną Roku 2016
Fundacja Komunikacji Społecznej (NGO) już po raz 9. uhonorowała najlepsze kampanie społeczne w Polsce. Wśród nagrodzonych i wyróżnionych inicjatyw 2016 roku znaleźli się Atopowi Bohaterowie, kampania zainicjowana przez należącą do Sanofi emoliencyjną markę Emolium®. Uroczysta gala konkursu, odbyła się 3 lipca 2017 r. w warszawskim Teatrze Kamienica.
-
lipiec 06, 2017
Firmy Sanofi i Regeneron ogłosiły rejestrację preparatu Kevzara® (sarilumab) do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim na terenie Unii Europejskiej
6 lipca 2017 r. – Firmy Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ogłosiły, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu Kevzara® (sarilumab), stosowanego w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, u których stwierdzono niewłaściwą odpowiedź na leczenie lub nietolerancję terapii jednym lub kilkoma lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (LMPCh), takimi jak MTX.1 Preparat Kevzara może być stosowany w monoterapii u osób z nietolerancją MTX bądź też w przypadku, gdy leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie.
-
czerwiec 23, 2017
Sanofi rozpoczyna „Action 2017” – ogólnoświatowy plan zakupu akcji pracowniczych
23 czerwca 2017 r. – Spółka Sanofi ogłosiła rozpoczęcie inicjatywy „Action 2017”, ogólnoświatowego planu zakupu akcji, dostępnego wyłącznie dla pracowników spółki. Podwyższając w ten sposób kapitał zakładowy, Sanofi zamierza wzmocnić powiązanie pomiędzy pracownikami a przyszłym rozwojem i wynikami spółki. Plan będzie realizowany w ok. 80 państwach.
-
czerwiec 22, 2017
Firmy Sanofi i Regeneron ogłaszają pozytywne wyniki pierwszych badań poświęconych ocenie preparatu Praluent® (alirokumab) u osób z cukrzycą i hipercholesterolemią
22 czerwca 2017 r. – firmy Sanofi oraz Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ogłosiły pozytywne wyniki dwóch badań ODYSSEY-DM fazy IIIb/IV z udziałem pacjentów z cukrzycą. W badaniach tych preparat Praluent® (alirokumab) dodany
do leczenia maksymalnymi tolerowanymi dawkami statyn, istotnie obniżał poziom cholesterolu LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości), co stanowiło pierwszorzędowy punkt końcowy badania ODYSSEY DM-INSULIN, a także okazał się lepszy od standardowej terapii pod względem redukcji cholesterolu nie-HDL (pozostałych frakcji oprócz HDL), co stanowiło pierwszorzędowy punkt końcowy badania ODYSSEY DM-DYSLIPIDEMIA. W obu badaniach wykazano także, że większość pacjentów osiągnęła docelowe wartości lipidów, stosując preparat Praluent 75 mg co dwa tygodnie, zaś ogólny
profil bezpieczeństwa był porównywalny do profilu zaobserwowanego w programie ODYSSEY fazy III.
-
czerwiec 21, 2017
Program grantowy dla organizacji działających w obszarze lizosomalnych chorób spichrzeniowych
Ruszyła siódma edycja międzynarodowego programu Genzyme PAL Award. Organizacje działające na rzecz poprawy sytuacji osób zmagających się z lizosomalnymi chorobami spichrzeniowymi (LSD), mogą ubiegać się o granty o maksymalnej wartości 25 tysięcy dolarów na realizację planowanych projektów społecznych. Rejestracja do programu trwa do 30 czerwca 2017 roku.
-
czerwiec 14, 2017
Nowa analiza pokazuje, że preparat Soliqua® 100/33 firmy Sanofi obniżył HbA1c o ponad 2% u pacjentów, obniżył HbA1c o ponad 2% u pacjentów, u których wynik wyjściowy przekraczał 9%
14 czerwca 2017 r. – Preparat Soliqua® 100/33 (insulina glargine i liksysenatyd, roztwór do wstrzykiwań) 100 jednostek/ml oraz 33 mcg/ml obniżył średni poziom cukru we krwi (HbA1c) o 1,09–2,41% po 30 tygodniach u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy wcześniej leczeni byli 15–40 jednostkami insuliny bazalnej na dobę. Ta nowa analiza post-hoc danych z badania fazy III LixiLan-L, które grupowało uczestników według poziomu HbA1c zmierzonego podczas oceny przesiewowej, pokazała również, że w czasie badania wszystkie podgrupy osiągnęły średni poziom HbA1c <7%.
z receptorem interleukiny 6 (IL-6R). Wykazano, że hamuje ono sygnalizację zależną od receptora IL-6R.1 IL-6 to cytokina występująca w organizmie, której nadmierna ilość może z czasem przyczyniać się do rozwoju stanu zapalnego związanego z RZS.
-
czerwiec 09, 2017
Sanofi i Regeneron ogłaszają rejestrację przez FDA preparatu Kevzara® (sarilumab) do leczenia aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów
9 czerwca 2017 r. – Firmy Sanofi oraz Regeneron Pharmaceuticals, Inc. poinformowały, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Kevzara® (sarilumab) do leczenia dorosłych pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego z niewystarczającą odpowiedzią na co najmniej jeden lek z grupy leków modyfikujących przebieg choroby (DMARD), takich jak metotreksat (MTX) lub z nietolerancją leków z tej grupy.1 Produkt Kevzara to ludzkie przeciwciało monoklonalne wiążące się
z receptorem interleukiny 6 (IL-6R). Wykazano, że hamuje ono sygnalizację zależną od receptora IL-6R.1 IL-6 to cytokina występująca w organizmie, której nadmierna ilość może z czasem przyczyniać się do rozwoju stanu zapalnego związanego z RZS.
-
czerwiec 01, 2017
Firma Sanofi otrzymała pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) w sprawie rejestracji biopodobnej insuliny lispro
1 czerwca 2017 r. – Firma Sanofi poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię w sprawie dopuszczenia do obrotu preparatu Insulin lispro Sanofi® (insulina lispro 100 jedn./ml). CHMP zalecił stosowanie preparatu Insulin lispro Sanofi® w leczeniu dzieci i dorosłych pacjentów z cukrzycą, którzy potrzebują insuliny, aby kontrolować poziom cukru we krwi, w tym także osób niedawno zdiagnozowanych. Rekomendacja ta jest dla Sanofi pierwszym ważnym krokiem na drodze do rejestracji biopodobnego leku przeznaczonego do stosowania w terapii cukrzycy.
-
maj 17, 2017
Doroczne Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy z 10 maja 2017 r.
17 maja 2017 r. – Doroczne Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy Sanofi odbyło się 10 maja br. w Palais des Congrès w Paryżu pod przewodnictwem Serge'a Weinberga. Akcjonariusze przyjęli wszystkie uchwały poddane pod głosowanie.
-
maj 11, 2017
Nowe dane z badań dotyczące 6-letniej skuteczności preparatu Lemtrada® (alemtuzumab) firmy Sanofi Genzyme stosowanego u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, u których wystąpił rzut choroby między cyklami leczenia
11 maja 2017 r. – Spółka Sanofi Genzyme, globalna jednostka organizacyjna firmy Sanofi zajmująca się lekami specjalistycznymi, ogłosiła nowe korzystne dane 6-letnie, uzyskane w wyniku analizy post-hoc wyników kontynuacyjnego badania preparatu Lemtrada® (alemtuzumab) u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (sclerosis multiplex, SM). Dane te zostały przedstawione podczas 69. dorocznej konferencji Amerykańskiej Akademii Neurologicznej (AAN).
-
maj 11, 2017
Nowe dane sugerują, że preparat Aubagio® (teriflunomid) firmy Sanofi Genzyme ma pozytywny wpływ na zanik korowej istoty szarej
11 maja 2017 r. – Spółka Sanofi Genzyme, globalna jednostka organizacyjna firmy Sanofi zajmująca się lekami specjalistycznymi, ogłosiła podczas 69. dorocznej konferencji Amerykańskiej Akademii Neurologii (AAN) nowe dane z badań nad wpływem preparatu Aubagio® (teriflunomid) na zanik korowej istoty szarej u pacjentów z pierwszym epizodem klinicznym, wskazującym na stwardnienie rozsiane (sclerosis multiplex, SM).
-
maj 10, 2017
Firmy Sanofi i Regeneron ogłosiły, że FDA przyjęła do oceny ponownie złożony wniosek o zarejestrowanie leku biologicznego Kevzara® (sarilumab)
10 maja 2017 r. – spółki Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ogłosiły, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyjęła ponownie złożony wniosek o zarejestrowanie leku biologicznego Kevzara® (sarilumab) jako odpowiedź klasy I z terminem oceny wynoszącym 2 miesiące. Zgodnie z ustawą o opłatach dla użytkowników leków dostępnych z przepisu lekarza (Prescription Drug User Fee Act – PDUFA), nowa data rozpatrzenia wniosku została wyznaczona na 22 maja 2017 roku. Kevzara jest eksperymentalnym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko receptorowi IL-6, ocenianym jako lek do stosowania w terapii dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których stwierdzono niedostateczną odpowiedź lub nietolerancję jednego lub większej liczby preparatów z grupy leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (LMPCh), takich jak metotreksat.
-
kwiecień 28, 2017
Firmy Sanofi i Regeneron otrzymały pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) dla preparatu Kevzara® (sarilumab)
28 kwietnia 2017 r. – Firmy Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię w sprawie dopuszczenia do obrotu preparatu Kevzara® (sarilumab) do stosowania u dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Kevzara jest eksperymentalnym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko receptorowi IL-6.
-
kwiecień 20, 2017
„Szczęśliwa wątroba, szczęśliwy Ty” – rusza nowa kampania dla wątroby
20 kwietnia 2017 – Wątroba to jeden z najważniejszych narządów w organizmie człowieka. Można wyliczyć ponad 500 funkcji, które spełnia dla całego organizmu . Mało kto myśli o tym, że wątroba jest niezbędna do życia, tak jak serce . W celu zwiększenia świadomości na temat tego kluczowego narządu, firma Sanofi, producent leku Essentiale® Forte, rozpoczyna kampanię edukacyjną „Szczęśliwa wątroba, szczęśliwy Ty”.
-
kwiecień 14, 2017
Komunikat w sprawie wstępnych wyników kwartalnych
14 kwietnia 2017 r. – Firma Sanofi, na swojej oficjalnej stronie internetowej, opublikowała komunikat w sprawie wstępnych wyników kwartalnych.
-
kwiecień 13, 2017
Firma Sanofi powierza Billowi Siboldowi stanowisko Dyrektora Zarządzającego spółki Sanofi Genzyme i członka Komitetu Wykonawczego
13 kwietnia 2017 r. – firma Sanofi poinformowała o powołaniu Billa Sibolda na stanowisko Dyrektora Zarządzającego spółki Sanofi Genzyme z dniem 1 lipca 2017 r. Jako Dyrektor Zarządzający, Bill Sibold będzie członkiem Komitetu Wykonawczego. Jednocześnie zajmie miejsce dr Davida Meekera, który pod koniec czerwca odejdzie z firmy po 23 latach pracy dla Genzyme i Sanofi.
-
kwiecień 11, 2017
Sanofi proekologicznie dla Rzeszowa
Sanofi, jako firma odpowiedzialna społecznie, jest szczególnie wrażliwa na kwestie ochrony środowiska. W swoich działaniach podejmuje nieustanne starania, a także wdraża wiele projektów, które skutecznie ograniczają wpływ działalności produkcyjnej na środowisko naturalne. To proekologiczne podejście jest szczególnie zauważalne w przypadku Zakładu Produkcji i Dystrybucji Leków w Rzeszowie, zajmującego się produkcją m.in. dermokosmetyków, gdzie w sposób ciągły poszukuje się nowych rozwiązań mających na celu ograniczenie zużycia zasobów naturalnych.
-
kwiecień 04, 2017
Specjalistyczna pielęgnacja Iwostin Solecrin®
4 kwietnia 2017 - Laboratorium Iwostin wzbogaciło linię ochrony przeciwsłonecznej Iwostin Solecrin o Krem na przebarwienia SPF 50+ Iwostin Solecrin Lucidin®. Preparat jest przeznaczony do bardzo wysokiej ochrony skóry wrażliwej, z tendencją do powstawania przebarwień, szczególnie podczas ekspozycji słonecznej. Składniki zawarte w preparacie, wyrównują koloryt skóry oraz rozjaśniają istniejące przebarwienia. Dzięki bardzo wysokiej ochronie UV, zmniejszają ryzyko powstawania nowych zmian. Nowy krem, to kolejny obok preparatu do skóry trądzikowej
i naczynkowej, specjalistyczny produkt w serii Iwostin Solecrin.
-
kwiecień 03, 2017
Firmy Sanofi i Regeneron ogłaszają zatwierdzenie przez FDA produktu Dupixent® (dupilumab), pierwszej celowanej terapii biologicznej stosowanej u dorosłych z umiarkowanym lub ciężkim atopowym zapaleniem skóry.
3 kwietnia 2017 r. – Firmy Sanofi oraz Regeneron Pharmaceuticals, Inc. poinformowały, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła do stosowania Dupixent® (dupilumab) w postaci do wstrzykiwań - pierwszy i jedyny lek biologiczny zarejestrowany do leczenia dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, u których przebiegu choroby nie udaje się kontrolować za pomocą miejscowych leków dostępnych na receptę i/lub niekwalifikujących się do ich stosowania.
-
marzec 29, 2017
Przekuj stres w działanie razem z Magne-B6® Active! Rusza kampania Stresozaradni
29.03.2017 r. - „Przekuj stres w działanie”, to hasło rozpoczynającej się kampanii „Stresozaradni” firmy Sanofi, producenta suplementu diety Magne-B6® Active. Celem akcji jest edukowanie w zakresie świadomego radzenia sobie ze stresem i umiejętności obracania go na swoją korzyść.
