-
wrzesień 11, 2017
Krem przeciwzmarszczkowy SPF15 Iwostin Purritin Rehydrin®. Rozwiązanie dla skóry z trądzikiem dorosłych
11 września 2017 - Linia Iwostin Purritin Rehydrin została poszerzona o nowy preparat – Krem przeciwzmarszczkowy SPF15, przeznaczony do pielęgnacji skóry tłustej i trądzikowej u osób dorosłych. Produkt redukuje niedoskonałości, jednocześnie zmniejsza długość oraz głębokość zmarszczek. Receptura preparatu powstała we współpracy z dermatologami, a jego kompleksowe działanie zostało potwierdzone badaniami aplikacyjnymi i aparaturowymi.
-
wrzesień 04, 2017
Sanofi finalizuje przejęcie firmy Protein Sciences
4 września 2017 r. – Spółka Sanofi ogłosiła, że sfinalizowała przejęcie firmy Protein Sciences, spółki biotechnologicznej zajmującej się wytwarzaniem szczepionek, której siedziba znajduje się w Meriden w stanie Connecticut w Stanach Zjednoczonych. Zamknięcie transakcji nastąpiło po wydaniu zgody przez Federalną Komisję Handlu, która uznała, że spełnione zostały wszystkie niezbędne wymagania.
-
sierpień 30, 2017
Insulina lispro Sanofi® została zatwierdzona w leczeniu pacjentów chorych na cukrzycę na terenie Unii Europejskiej
30 sierpnia 2017 r. – Firma Sanofi ogłosiła, że Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Europie preparatu Insulina lispro Sanofi® (roztwór insuliny lispro 100 jedn./ml). Jest to pierwszy lek biopodobny do krótko działającej insuliny zatwierdzony w Unii Europejskiej.
-
sierpień 03, 2017
Półroczne sprawozdanie finansowe Grupy Sanofi za rok 2017 dostępne w Internecie
3 sierpnia 2017 r. – Spółka Sanofi poinformowała, że jej półroczne sprawozdanie finansowe za okres zakończony 30 czerwca 2017 r. jest już dostępne i zostało przedłożone francuskiemu organowi nadzoru Autorité des marchés financiers (AMF) oraz amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) na formularzu 6-K.
-
lipiec 28, 2017
Firmy Sanofi i Regeneron otrzymały pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) dla preparatu Dupixent® (dupilumab)
28 lipca 2017 r. – Firmy Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię w sprawie dopuszczenia do obrotu preparatu Dupixent® (dupilumab) do stosowania u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, którzy kwalifikują się do terapii ogólnoustrojowej.
-
lipiec 26, 2017
Firmy Sanofi Genzyme i Alnylam ogłosiły korzystne wyniki będącego obecnie w toku rozszerzonego badania 2 fazy, prowadzonego metodą otwartej próby, oceniającego stosowanie badanego leku opartego na technologii RNAi – fitusiranu – u chorych na hemofilię typu A i B z obecnością inhibitorów lub bez
26 lipca 2017 r. – Firma Sanofi Genzyme, będąca specjalistyczną, globalną jednostką biznesową grupy Sanofi oraz firma Alnylam Pharmaceuticals, Inc, wiodący producent produktów terapeutycznych opartych na technologii RNAi, ogłosiły nowe, pozytywne wyniki dotyczące aktualnie toczących się rozszerzonych badań 2 fazy, prowadzonych metodą otwartej próby (OLE) z użyciem fitusiranu u pacjentów z hemofilią typu A i B, z obecnością inhibitorów lub bez (N=33).
-
lipiec 21, 2017
Linia Iwostin HYDRO Sensitia®
21 lipca 2017 - Miejskie życie i jego wciąż rosnące tempo zagrażają wrażliwej skórze. Ciągle narażona na szkodliwe działanie smogu, klimatyzacji, stresu czy promieniowania UV, szybciej traci wodę
i w konsekwencji w ciągu dnia staje się coraz bardziej wysuszona. Zwykłe nawilżenie nie wystarczy. Dlatego w Laboratorium Iwostin powstała innowacyjna linia preparatów Iwostin HYDRO Sensitia®, przeznaczona do specjalistycznej pielęgnacji skóry odwodnionej, suchej i wrażliwej.
-
lipiec 12, 2017
Spółka Sanofi przejmie Protein Sciences
12 lipca 2017 r. – Spółka Sanofi ogłosiła planowane przejęcie firmy Protein Sciences, prywatnej spółki biotechnologicznej zajmującej się wytwarzaniem szczepionek, której siedziba znajduje się w Meriden w stanie Connecticut w Stanach Zjednoczonych. Zgodnie z umową spółka Sanofi dokona płatności z góry w wysokości 650 milionów dolarów i zapłaci do 100 milionów dolarów po ukończeniu określonych etapów prac.
-
lipiec 07, 2017
Atopowi Bohaterowie Kampanią Społeczną Roku 2016
Fundacja Komunikacji Społecznej (NGO) już po raz 9. uhonorowała najlepsze kampanie społeczne w Polsce. Wśród nagrodzonych i wyróżnionych inicjatyw 2016 roku znaleźli się Atopowi Bohaterowie, kampania zainicjowana przez należącą do Sanofi emoliencyjną markę Emolium®. Uroczysta gala konkursu, odbyła się 3 lipca 2017 r. w warszawskim Teatrze Kamienica.
-
lipiec 06, 2017
Firmy Sanofi i Regeneron ogłosiły rejestrację preparatu Kevzara® (sarilumab) do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim na terenie Unii Europejskiej
6 lipca 2017 r. – Firmy Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ogłosiły, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu Kevzara® (sarilumab), stosowanego w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, u których stwierdzono niewłaściwą odpowiedź na leczenie lub nietolerancję terapii jednym lub kilkoma lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (LMPCh), takimi jak MTX.1 Preparat Kevzara może być stosowany w monoterapii u osób z nietolerancją MTX bądź też w przypadku, gdy leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie.
-
czerwiec 23, 2017
Sanofi rozpoczyna „Action 2017” – ogólnoświatowy plan zakupu akcji pracowniczych
23 czerwca 2017 r. – Spółka Sanofi ogłosiła rozpoczęcie inicjatywy „Action 2017”, ogólnoświatowego planu zakupu akcji, dostępnego wyłącznie dla pracowników spółki. Podwyższając w ten sposób kapitał zakładowy, Sanofi zamierza wzmocnić powiązanie pomiędzy pracownikami a przyszłym rozwojem i wynikami spółki. Plan będzie realizowany w ok. 80 państwach.
-
czerwiec 22, 2017
Firmy Sanofi i Regeneron ogłaszają pozytywne wyniki pierwszych badań poświęconych ocenie preparatu Praluent® (alirokumab) u osób z cukrzycą i hipercholesterolemią
22 czerwca 2017 r. – firmy Sanofi oraz Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ogłosiły pozytywne wyniki dwóch badań ODYSSEY-DM fazy IIIb/IV z udziałem pacjentów z cukrzycą. W badaniach tych preparat Praluent® (alirokumab) dodany
do leczenia maksymalnymi tolerowanymi dawkami statyn, istotnie obniżał poziom cholesterolu LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości), co stanowiło pierwszorzędowy punkt końcowy badania ODYSSEY DM-INSULIN, a także okazał się lepszy od standardowej terapii pod względem redukcji cholesterolu nie-HDL (pozostałych frakcji oprócz HDL), co stanowiło pierwszorzędowy punkt końcowy badania ODYSSEY DM-DYSLIPIDEMIA. W obu badaniach wykazano także, że większość pacjentów osiągnęła docelowe wartości lipidów, stosując preparat Praluent 75 mg co dwa tygodnie, zaś ogólny
profil bezpieczeństwa był porównywalny do profilu zaobserwowanego w programie ODYSSEY fazy III.
-
czerwiec 21, 2017
Program grantowy dla organizacji działających w obszarze lizosomalnych chorób spichrzeniowych
Ruszyła siódma edycja międzynarodowego programu Genzyme PAL Award. Organizacje działające na rzecz poprawy sytuacji osób zmagających się z lizosomalnymi chorobami spichrzeniowymi (LSD), mogą ubiegać się o granty o maksymalnej wartości 25 tysięcy dolarów na realizację planowanych projektów społecznych. Rejestracja do programu trwa do 30 czerwca 2017 roku.
-
czerwiec 14, 2017
Nowa analiza pokazuje, że preparat Soliqua® 100/33 firmy Sanofi obniżył HbA1c o ponad 2% u pacjentów, obniżył HbA1c o ponad 2% u pacjentów, u których wynik wyjściowy przekraczał 9%
14 czerwca 2017 r. – Preparat Soliqua® 100/33 (insulina glargine i liksysenatyd, roztwór do wstrzykiwań) 100 jednostek/ml oraz 33 mcg/ml obniżył średni poziom cukru we krwi (HbA1c) o 1,09–2,41% po 30 tygodniach u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy wcześniej leczeni byli 15–40 jednostkami insuliny bazalnej na dobę. Ta nowa analiza post-hoc danych z badania fazy III LixiLan-L, które grupowało uczestników według poziomu HbA1c zmierzonego podczas oceny przesiewowej, pokazała również, że w czasie badania wszystkie podgrupy osiągnęły średni poziom HbA1c <7%.
z receptorem interleukiny 6 (IL-6R). Wykazano, że hamuje ono sygnalizację zależną od receptora IL-6R.1 IL-6 to cytokina występująca w organizmie, której nadmierna ilość może z czasem przyczyniać się do rozwoju stanu zapalnego związanego z RZS.
-
czerwiec 09, 2017
Sanofi i Regeneron ogłaszają rejestrację przez FDA preparatu Kevzara® (sarilumab) do leczenia aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów
9 czerwca 2017 r. – Firmy Sanofi oraz Regeneron Pharmaceuticals, Inc. poinformowały, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Kevzara® (sarilumab) do leczenia dorosłych pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego z niewystarczającą odpowiedzią na co najmniej jeden lek z grupy leków modyfikujących przebieg choroby (DMARD), takich jak metotreksat (MTX) lub z nietolerancją leków z tej grupy.1 Produkt Kevzara to ludzkie przeciwciało monoklonalne wiążące się
z receptorem interleukiny 6 (IL-6R). Wykazano, że hamuje ono sygnalizację zależną od receptora IL-6R.1 IL-6 to cytokina występująca w organizmie, której nadmierna ilość może z czasem przyczyniać się do rozwoju stanu zapalnego związanego z RZS.
-
czerwiec 01, 2017
Firma Sanofi otrzymała pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) w sprawie rejestracji biopodobnej insuliny lispro
1 czerwca 2017 r. – Firma Sanofi poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię w sprawie dopuszczenia do obrotu preparatu Insulin lispro Sanofi® (insulina lispro 100 jedn./ml). CHMP zalecił stosowanie preparatu Insulin lispro Sanofi® w leczeniu dzieci i dorosłych pacjentów z cukrzycą, którzy potrzebują insuliny, aby kontrolować poziom cukru we krwi, w tym także osób niedawno zdiagnozowanych. Rekomendacja ta jest dla Sanofi pierwszym ważnym krokiem na drodze do rejestracji biopodobnego leku przeznaczonego do stosowania w terapii cukrzycy.
-
maj 17, 2017
Doroczne Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy z 10 maja 2017 r.
17 maja 2017 r. – Doroczne Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy Sanofi odbyło się 10 maja br. w Palais des Congrès w Paryżu pod przewodnictwem Serge'a Weinberga. Akcjonariusze przyjęli wszystkie uchwały poddane pod głosowanie.
-
maj 11, 2017
Nowe dane sugerują, że preparat Aubagio® (teriflunomid) firmy Sanofi Genzyme ma pozytywny wpływ na zanik korowej istoty szarej
11 maja 2017 r. – Spółka Sanofi Genzyme, globalna jednostka organizacyjna firmy Sanofi zajmująca się lekami specjalistycznymi, ogłosiła podczas 69. dorocznej konferencji Amerykańskiej Akademii Neurologii (AAN) nowe dane z badań nad wpływem preparatu Aubagio® (teriflunomid) na zanik korowej istoty szarej u pacjentów z pierwszym epizodem klinicznym, wskazującym na stwardnienie rozsiane (sclerosis multiplex, SM).
-
maj 11, 2017
Nowe dane z badań dotyczące 6-letniej skuteczności preparatu Lemtrada® (alemtuzumab) firmy Sanofi Genzyme stosowanego u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, u których wystąpił rzut choroby między cyklami leczenia
11 maja 2017 r. – Spółka Sanofi Genzyme, globalna jednostka organizacyjna firmy Sanofi zajmująca się lekami specjalistycznymi, ogłosiła nowe korzystne dane 6-letnie, uzyskane w wyniku analizy post-hoc wyników kontynuacyjnego badania preparatu Lemtrada® (alemtuzumab) u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (sclerosis multiplex, SM). Dane te zostały przedstawione podczas 69. dorocznej konferencji Amerykańskiej Akademii Neurologicznej (AAN).
-
maj 10, 2017
Firmy Sanofi i Regeneron ogłosiły, że FDA przyjęła do oceny ponownie złożony wniosek o zarejestrowanie leku biologicznego Kevzara® (sarilumab)
10 maja 2017 r. – spółki Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ogłosiły, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyjęła ponownie złożony wniosek o zarejestrowanie leku biologicznego Kevzara® (sarilumab) jako odpowiedź klasy I z terminem oceny wynoszącym 2 miesiące. Zgodnie z ustawą o opłatach dla użytkowników leków dostępnych z przepisu lekarza (Prescription Drug User Fee Act – PDUFA), nowa data rozpatrzenia wniosku została wyznaczona na 22 maja 2017 roku. Kevzara jest eksperymentalnym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko receptorowi IL-6, ocenianym jako lek do stosowania w terapii dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których stwierdzono niedostateczną odpowiedź lub nietolerancję jednego lub większej liczby preparatów z grupy leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (LMPCh), takich jak metotreksat.
